Эхо Москвы Оренбург

В Оренбурге родители детей с редким заболеванием вышли на пикет

В Оренбурге родители детей с редким заболеванием вышли на пикет
Февраль 27
13:02 2020

Они требуют, чтобы пациентам с фенилкетонурией давали пожизненную инвалидность. При этом заболевании в организме не расщепляются белки животного происхождения.

Городскому телеканалу UTV участники акции рассказали, что пациентам с таким диагнозом требуется особая диета из-за этого, многие дети не могут ходить в обычные детские сады, так как туда нельзя приносить свою еду. Это правило участники акции также потребовали отменить. Всего в сквер имени Ленина пришли меньше 10 человек. Акция была приурочена к Международному дню редких заболеваний.

Пациентов с фенилкетонурией в Оренбургской области зарегистрировано около 150.

 

Фото: UTV Oren

Минздрав Оренбургской области через суд пытается взыскать с министерства финансов России более 15 млн рублей tweet

Похожие статьи

1 комментарий

  1. Алиса
    Алиса Февраль 29, 12:49

    В чем суть пикета? Всем больным помогают же, расписывают диету, выдают смеси бесплатно различные, хотя слышала, что и еду тоже. Инвалидность никогда ни у кого не отбирали. Не понимаю я зачем этот пикет…

    Reply to this comment

Написать комментарий