Эхо Москвы Оренбург

Пятилетняя девочка с редким заболеванием не может получить дорогостоящий препарат

Октябрь 29
12:16 2020

Мама Василисы Седовой уже больше полугода судится с региональным минздравом, — об этом пишет сайт 1743.ru. Первое судебное заседание состоялось в апреле в Центральном районном суде, который обязал минздрав предоставить дорогостоящие препараты. Ведомство пыталось оспорить это решение, но в сентябре областной суд вновь встал на сторону мамы девочки. Василиса Седова больна НЦЛ 2. Всего в России, по данным издания, насчитывается около 30 детей с этим заболеванием. Стоимость годового курса препарата 62 миллиона рублей. В минздраве обещали дать комментарий в рамках отдельного запроса.

Напомним, что ранее через суд получения дорогостоящего препарата для своего сына добивалась мама Вити Безукладова — Лариса. Министр здравоохранения тогда назвала ситуацию с дорогостоящими препаратами “весами”, где на одной стороне “500 тысяч льготников, а на другой 30 деток, которым можно помочь”. Добавим, что “Спинразу” Вите Безукладову применили лишь в середине октября за счет средств регионального минздрава.

Всего же с января этого года в Оренбургской области приставы не могут добиться выдачи лекарств 10 тяжелобольным детям.

Фото: 1743.ru

В Оренбургской области приставы с января не могут добиться выдачи лекарств 10 тяжелобольным детям tweet

Татьяна Савинова: «Это для нас ужасные весы — 500 тысяч льготников и 30 деток, которым, наверное, можно помочь» tweet

В Оренбурге впервые применили «Спинразу» для ребёнка со СМА tweet

Похожие статьи

Нет комментариев

Комментариев пока нет

Пока никто ничего не написал, будете первым?

Написать комментарий

Написать комментарий